先天性腸道畸形的表現
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先天性肛腸畸形有很多種,臨牀症狀各有不同,症狀發生時間也不盡相同。有些患兒出生後出現急性腸梗阻症狀,有些患兒出生後長期排便困難,甚至少數患兒長期無症狀或輕度症狀。大部分肛腸畸形患兒肛位正常,無肛門。
先天性腸畸形的表現
1、高位畸形
約40%的男生比較常見,經常有瘻管,但由於瘻小,幾乎都有腸梗阻的症狀。盆腔肌神經支配常有缺陷,伴骶、上尿路畸形。在這種情況下,皮膚輕微凹陷,色素深在正常肛門位置,但沒有肛門。哭鬧時,抑鬱症不會膨脹,用手指觸摸也不會產生影響。
2、中間畸形
無瘻管者,直腸盲端位於尿道球部海綿狀肌附近或陰道下段附近,恥骨直腸肌圍繞直腸遠端。在瘻管患者中,瘻管開放在尿道泡沫、陰道下段或前庭。肛門外形類似於高位畸形,也可以從尿道或陰道排便。探針可以通過瘻管進入直腸,觸摸探針的頂部。
3、低位畸形
直腸末端位置低,多爲併發瘻管,其他畸形很少伴隨。有些在正常的肛位被膜覆蓋,隱約可見胎便的顏色,哭鬧的隔膜明顯向外擴張,有時肛膜破裂,但不完整,排便困難。
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