新生兒驚厥會導致癲癇嗎?癲癇遺傳基因有2大模式
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癲癇是一種常見的疾病,在人羣中的發病率是衆所周知的,癲癇以其獨特的隨時隨地的發病特性,一直困擾着很多的人們,讓人們談癲癇而色變。人們對癲癇的懼怕還遠不止是它的發病危害,癲癇會不會遺傳,一直困擾着很多的人們。那麼,癲癇真的會遺傳嗎?下面就隨小編一起來了解一下吧。
單基因遺傳
只有染色體上某一個特定的基因異常或缺乏纔會導致癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。但是單個基因並不足以引起一個癲癇症狀,往往需許多基因共同作用。
多基因遺傳
是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發病既受遺傳因素影響,又受環境因素影響。多數癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件:一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;與單基因遺傳相比,環境因素作用很明顯;癲癇患者的親屬發病率高於普通人羣;血緣關係親密的親屬患病危險性大。
專家指出,良性家庭性新生兒驚厥,少年肌陣攣性癲癇和進行性肌陣攣性癲癇都有一定的遺傳性,除此之外,常染色體顯性遺傳性癲癇等癲癇基本,也基本屬於遺傳性部分性的癲癇類型。我們一旦發現癲癇症狀要及時去正規醫院接受診斷,防止癲癇病的爆發,給身體帶來更大的傷害。
以上就是小編的解析了,希望小編的解析能夠給大家帶來一定的幫助。大家都知道癲癇的危害,也知道癲癇可能會帶來的後果,所以,一定要時刻做好預防癲癇的準備。小編提醒大家,一旦發現自己患了癲癇,一定要及時到正規的醫院進行治療,以免延誤了病情,錯過了最佳的治療時機,造成嚴重的後果。
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