唐氏篩查怎麼做

唐氏篩查就是爲篩查出可能懷有唐氏綜合症胎兒的，而這個病狀是隨機發生的，每一個母親，無論是否有家族史都有可能生育唐氏綜合症患兒。因此對待唐氏篩查這個檢查項目時不能懷有僥倖心理。那麼，唐氏篩查到底是怎麼做得呢？

通過對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合症的重要指標。從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合症的危險程度。若篩查結果爲高危需要進行進一步確診性檢查——羊膜穿刺檢查。

1、第一孕期：應用“超聲波”和“抽血”篩檢

這項檢查主要在耶努夫懷孕第10~13+6周時應用“超聲波”和“抽血”兩種篩檢方式。通過超聲波可以清楚地測量胎兒的頸部透明帶厚度加上驗血測量母體血清中的血漿蛋白A值和絨毛膜促性腺激素等數值來估算胎兒罹患唐氏症的風險。

2、第二孕期：檢測血清

孕婦在第15~20周時抽取靜脈血一針管，通過檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素、遊離雌三醇和抑制素等值再配合孕媽媽的年齡、懷孕週數和體重計算出胎兒罹患唐氏症的風險。耶努夫一般在抽血後一週就能拿到檢查的結果。

3、絨毛膜取樣術

孕婦要進行此項檢查時務必先與醫生仔細討論因爲這屬於侵入性檢查即需從發育中的胎盤取得一些細胞樣本。例如，當孕婦接受第一孕期篩檢後若胎兒的頸部透明帶超過 3毫米可考慮直接做絨毛膜取樣來檢驗染色體。不過此項結果要14天后才能知道。

4、羊膜穿刺檢查

這也是屬於侵入性的檢查但其風險比絨毛膜取樣術來得較小。通過抽取孕婦子宮內羊膜腔的羊水進行檢測能得知胎兒的染色體是否有異常狀況進而得知有無可能患唐氏症。需要14天才能得知結果其準確率高達99%以上。