斯蒂爾病要吃多少激素
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斯蒂爾病又稱變異性亞敗血症,多發於16至35歲,是免疫科罕見的疾病。該病屬於系統型疾病的幼年型關節炎,目前在臨牀上沒有特異的診斷標準,因此往往需要排除腫瘤、感染以及其他結締組織病後才考慮診斷。在臨牀上,斯蒂爾病患者往往會出現發熱、皮疹、關節炎、關節痛、咽痛、肌肉痠痛以及淋巴結腫大等症狀,病情嚴重者可能會伴有系統損害,需要及時進行人為干預。
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1、目前為止,斯蒂爾病的發病原因尚未明確,一般認為與感染、遺傳、免疫異常等因素有關。臨牀上,斯蒂爾病患者在發病前有上呼吸道感染的病史,血清檢查時可以發現抗腸埃爾森菌抗體、抗風疹病毒體等。患者在血清檢查時可見外周血白細胞總數增高,血沉明顯增快,C~反應蛋白呈現輕度或中度升高。
2、一旦確診為斯蒂爾病以後,患者應該積極接受治療,可以在專業醫生的指導下口服合適的藥物改善現狀,臨牀上常用的藥物有腎上腺糖皮質激素、甾類抗炎藥以及抗風濕藥等等。通常,如果患者使用非固醇抗炎藥物治療效果不佳,可以開始糖皮質激素,病情穩定一個月後逐漸減少。
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