席琳迪翁患僵人综合征 僵人综合征是什么疾病
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近日,席琳迪翁在社交平台发表了一段视频,宣布自己患了僵人综合征,该疾病目前是没有办法治愈的,那么,僵人综合征是什么疾病?下面本站小编就带来介绍。
12月8日,国际乐坛天后席琳迪翁在个人社交账号上发视频宣布患僵人综合征,消息一出,立马引起了网友们的关注。
她哽咽表示自己患上了僵人综合征,这是一种十分罕见的神经系统疾病。过去一段时间她都在治疗这个病,但这个病很难医治,没有特效药,治疗只能改善症状。
席琳·迪翁表示,“我必须承认,这是一场斗争。歌唱,是我一生都在做的事,这也是我最喜欢做的事,我真的很想你们,想念站在这个舞台上看见你们的时光。”分享结尾处,她再次泪湿眼眶,“我如此爱你们,祝你们一切安好。”对此网友们纷纷送上祝福,“女神,你会好起来的!”“期待你健康归来!”
这个病的发病率为百万分之一,女性是男性的两到三倍。患病后,她经常出现痉挛的问题,严重影响到她的生活。她现在不仅走路困难,声带也无法按照习惯的方式发声。
据悉,僵人综合征(Stiff person syndrome)是一种罕见自身免疫和神经系统疾病,通常会导致躯干和四肢肌肉僵硬和痉挛。对于患有这些疾病的人来说,可能会在疾病早期症状出现并消失,但最终会变成持续状态。僵硬和痉挛通常始于腿部和躯干肌肉,随着时间的推移,会影响手臂甚至面部。还可能出现其他症状,如步态不稳和无法解释的摔倒。患者大多是女性。
1956年,MOERSCH和WOLTMAN就通过对14例发作性肌强直痉挛、行走困难的患者进行随访,发现此病,并将其命名为“stiff-mansyndrome”。之后,1966年GORDON等叙述并总结了本病的临床特征,且制定了诊断标准。再后来,因临床上女性患者多见,故而BLUM等又将其更名为“stiff-personsyndrome”。
目前,该病病因还不够清晰,主要有遗传、病毒感染、自身免疫等学说。由于SPS的发病机制不明,故而其治疗通常为经验用药,国际上并未对其有统一标准。
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