萬通筋骨片修訂內容是什麼 藥監局為什麼要修改萬通筋骨片
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近日國民度很高的一種藥萬通筋骨片修訂了,大家肯定對萬通筋骨片這次修訂的內容是什麼很好奇,那麼萬通筋骨片修改了什麼呢,本站小編就來說說吧。
修訂內容是這個
“不良反應”項增加了上市後監測資料顯示本品可見的不良反應,包括消化系統:噁心、嘔吐、胃腸脹氣、胃灼熱感、腹痛、腹瀉、便祕等;神經精神系統:頭暈、頭痛、嗜睡、口舌麻木、震顫等;面板反應:皮疹、瘙癢、面板潮紅等;心血管系統:心悸、血壓升高、心律失常等;全身性反應:胸悶、乏力、水腫、過敏反應等,有發熱、寒戰個案報告;其他:有呼吸困難、血尿個案報告。
修訂說明書中指出了兩類人群禁用萬通筋骨片:對本品及其成份過敏者禁用,嬰幼兒禁用。“注意事項”裡也增加了相關內容,例如:本品含制川烏、制草烏、制馬錢子,當使用本品出現不良反應時,應停藥並及時就醫;應按照藥品說明書規定的適應症及用法用量使用,不宜長期用藥;哺乳期婦女、肝腎功能不全者慎用。脾胃虛弱者慎用;尚無兒童使用本品的安全性、有效性研究證據。
國家藥監局指出,萬通筋骨片生產企業均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定,按照萬通筋骨片說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補充申請,於2018年10月31日前報省級藥品監管部門備案。修訂內容涉及藥品標籤的,應當一併進行修訂;說明書及標籤其他內容應當與原批准內容一致。在補充申請備案後6個月內對已出廠的藥品說明書及標籤予以更換。萬通筋骨片生產企業應當對新增不良反應發生機制開展深入研究,採取有效措施做好萬通筋骨片使用和安全性問題的宣傳培訓,指導醫師合理用藥。
根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對萬通筋骨片說明書【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行修訂。現將有關事項公告如下:
一、萬通筋骨片生產企業均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定,按照萬通筋骨片說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補充申請,於2018年10月31日前報省級藥品監管部門備案。
修訂內容涉及藥品標籤的,應當一併進行修訂;說明書及標籤其他內容應當與原批准內容一致。在補充申請備案後6個月內對已出廠的藥品說明書及標籤予以更換。
萬通筋骨片生產企業應當對新增不良反應發生機制開展深入研究,採取有效措施做好萬通筋骨片使用和安全性問題的宣傳培訓,指導醫師合理用藥。
二、臨床醫師應當仔細閱讀萬通筋骨片說明書的修訂內容,在選擇用藥時,應當根據新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
三、萬通筋骨片為處方藥,患者應嚴格遵醫囑用藥,用藥前應當仔細閱讀萬通筋骨片說明書。
四、各省級藥品監管部門應當督促行政區域內的藥品生產企業按要求做好相關藥品說明書修訂和標籤說明書更換工作。
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