鹽酸曲唑酮吃半片能睡着嗎 鹽酸曲唑酮片是安眠藥嗎
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鹽酸曲唑酮片不是一種安眠藥。人們在服用時不必太注意藥物帶來的一些副作用。只要大多數患者服用一兩週,他們就會覺得自己的臨牀症狀有所改善,從而達到抗抑鬱的效果。但是,他們必須堅持服用,不要停止服用藥物,以防止藥物反彈。
口服應從低劑量開始,逐漸增加,並注意臨牀反應和耐受性。如果出現昏睡,睡前應服用大部分日劑量或減少劑量。一般來說,本產品應在飯後或小吃後立即服用。症狀在治療第一週內減輕,兩週內抗抑鬱效果更好。25%的患者需要兩到四周才能達到更好的治療效果。
成人用藥的建議劑量爲每天150種mg(3片),分次服用,每三至四天可增加50mg(1片,一天)。門診患者每天最大劑量不得超過400mg(8片,分次服用)。住院患者(即嚴重抑鬱症患者)。每天不得超過6000人mg(12片,分次服用)。
維持劑量:對於較長的維持治療,劑量應保持在最低劑量。一旦有足夠的反應,劑量可以根據治療反應逐漸減少。一般建議服藥幾個月以上。
1.嚴重腎功能障礙患者慎用。
2.嚴重心臟疾病的患者慎用。
3.這個產品可能會增強酒精的作用MAO抑制劑具有相互作用,不應合併使用。
4.在使用本產品時,反應能力可能會下降,應避免駕駛車輛和操作重要機器。用藥時應注意肝功能的監測。一旦肝功能受損,應停止用藥。
藥理作用
曲唑酮是一種非典型的四環抗抑鬱藥,其抗抑鬱機制是選擇性地抑制5-羥色胺的重吸收。曲唑酮是5-羥色胺的拮抗劑,拮抗劑,高劑量時爲其激動劑。曲唑酮不增強兒茶酚胺或抑制單胺氧化酶活性,具有鎮靜作用和輕微肌鬆作用,但無抗驚厥活性。曲唑酮對催乳素的釋放沒有明顯影響。曲唑酮對雙向抑鬱症和單純抑鬱症有相同的療效。抗抑鬱症治療的優點是效果快,抗膽鹼和心血管功能低。
毒理研究
一般毒性:曲唑酮體外抗膽鹼活性比傳統抗抑鬱藥低150-800倍,小鼠體內無抗膽鹼活性。麻醉犬靜脈1-30mg/kg唑酮可以減緩劑量相關性的心率和血壓,但對ECG各間期無明顯影響。可能由於對α受體的阻斷會產生低血壓α1.阻斷活性爲α2的5倍。治療曲唑酮引起的肝損傷(急性或慢性)是一種特異性反應,其損傷機制可能與免疫反應有關。
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