錯構瘤有哪些症狀

錯構瘤這種疾病近些年的發病率呈上升的趨勢，由於這種腫瘤會來源於不同的組織，所以它在臨牀上還是比較多見的。對於錯構瘤的症狀問題不能一概而論，不同部位的腫瘤的症狀是不同的，稍後，我來給大家分類介紹一下錯構瘤有哪些症狀。

錯構瘤不是真性腫瘤，該瘤生長緩慢，隨機體的發育生長而增大，但增大到一定程度即可停止，和機體之間是協調的，極少惡變。也有少數學者認爲錯構瘤是真性腫瘤（如：腎血管平滑肌脂肪瘤），而不是“正常組織的異常組合”，應被歸爲間葉源性腫瘤。

肺錯構瘤：是支氣管的一片組織在胚胎髮育時期倒轉和脫落，被正常肺組織包繞，這一部分組織生長緩慢，也可能在一定時期內不生長，以後逐漸發展形成瘤。大多數在40歲以後發病。

腎錯構瘤：腎錯構瘤又稱腎血管平滑肌脂肪瘤，爲良性腫瘤。這些年以來，發病率有增高趨勢，可能與診斷技術水平提高有關。腎錯構瘤可以是獨立的疾病，也可能伴有結節性硬化，後者是常染色體顯性遺傳。臨牀特點爲雙腎多發病竈，合併智力發育遲緩，面部蝴蝶狀皮脂腺瘤等。女性多見，發病年齡多爲20-50歲。但我國腎錯構瘤患者絕大多數並不伴有結節性硬化。

膽管錯構瘤：Biliary hamartomas (also called von Meyenburg complexes)由於胚胎髮育過程中，膽管板向膽管的轉化發生障礙，吸收不充分所導致的錯構性病變。該病又稱爲von Meyenburg綜合徵，特點是多發的、大小均一的囊性病變，並被多少不等的纖維基質所包繞。膽道錯構瘤的發病率約爲百分之一到百分之三，一般無臨牀症狀，偶然被發現，也不需要特殊處理。已有關於採用患膽道錯構瘤的肝臟作爲供肝，行肝移植術成功的報道。有文獻報告，該病可導致定位不清的腹痛和惡變。

鑑別診斷：包括肝轉移瘤和肝小膿腫。腹部MRI如證實病變爲囊狀、大小均一、信號強度均等、邊界清楚，則可排除上述病變。