套細胞淋巴瘤的臨牀特點和治療
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套細胞淋巴瘤的特點
套細胞淋巴瘤是一種特殊B細胞淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤中的一種,約佔所有非霍奇金淋巴瘤的6%。套細胞淋巴瘤來源於淋巴濾泡外套區未成熟生髮中心前CD5陽性的小B細胞,兼具惰性淋巴瘤和侵襲性淋巴瘤的所有惡性特點,侵襲性較強,具有較晚的臨牀分期與廣泛的結外浸潤,對傳統的放化療不敏感,預後差。山東省腫瘤防治研究院放療科孟祥嬌
臨牀表現
套細胞淋巴瘤分爲惰性型和經典型。惰性套細胞淋巴瘤:臨牀進展緩慢,許多無明顯症狀的外周淋巴細胞增高和脾腫大爲主要表現,通常無明顯淋巴結腫大,身體狀況良好,部分患者可考慮觀察和等待治療戰略。經典的套細胞淋巴瘤侵襲性表現,最常見的表現是淋巴結腫大,常伴全身症狀。約70%的患者在診斷時已經是iii期或iv期的病變,伴隨着骨髓和外周的血液浸潤。結外器官可能受到侵害,胃腸道的侵害對認識這種疾病尤爲重要。大腸有淋巴瘤性息肉病變的患者常有細胞淋巴瘤。有胃腸道侵權的患者往往會有咽喉淋巴環侵權。
遵循非霍其金淋巴瘤的分期:
I期病變限於一個淋巴結區或一個結外器官(IE)。
ⅱ期病變累積橫隔同側兩個以上的淋巴結區,病變侷限性侵犯淋巴結外器官和橫隔同側一個以上的淋巴結區(IIE)。
ⅱ期橫隔上下有淋巴結病變。可以伴隨脾累(iiis)、結外器官限制受累(iiie)或脾和限制結外器官受累(iiiise)。
Ⅳ期一個或多個結外器官受到廣泛性播散性侵犯,伴或不伴淋巴結腫大。肝臟和骨髓受到影響的是iv期。
A組:無全身症狀。
B組:有全身症狀:包括不明原因發熱(>38℃,連續三天〕或盜汗或體重減輕(6個月內下降10%以上)。
套細胞淋巴瘤的治療
套細胞淋巴瘤的治療根據臨牀分期確定
對於I-II期患者行全身化療±放射治療能夠延長無病生存率,有改善生存的趨勢。
對於III-IV期患者以全身化療爲主,但傳統的CHOP方案有效率低,需行高強度化療。
常用的化療方案
HyperCVAD/MA方案是一種非常強烈的化學療法,最初被用於治療急性淋巴細胞白血病,在此基礎上聯合利妥昔單抗是治療套細胞淋巴瘤的成功方案。能夠延長無病生存率和總生存率。該方案爲利妥昔單抗+環磷酰胺+表黴素+長春新鹼+地塞米松和其他方案:高劑量甲氨蝶呤+糖苷交替使用。該方案毒性較大,包括骨髓抑制、心臟毒性、神經毒性等,需密切檢測,給予積極對症處理。
R-CHOP/R-DHAP交替方案也是套細胞淋巴的有效治療方案。R-CHOP方案爲利妥昔單抗+環磷酰胺+表阿黴素+長春新鹼+強鬆。R-DHAP方案爲利妥昔單抗+環磷酰胺+糖苷+地塞米松。
利妥昔單抗+糖苷,利妥昔單抗+糖苷+苯達莫斯汀也有效率。
老年患者或伴有慢性患者,不適合使用高強度化療方案,可以選擇適當的單抗維持治療,強度小的MOP或CHOP方案化療,提高生活質量。
復發或難治性套細胞淋巴瘤的治療
由於套細胞淋巴瘤目前仍沒有確切的可治癒方案,大部分患者將復發進展,或發展爲難治性病例。復發/難治患者採取初治患者的一線治療策略,即HyperCVAD/MA±R的方案誘導後行自體幹細胞移植,可改善生存。或者參加臨牀實驗,使用新藥。
新藥對套細胞淋巴瘤的治療作用
蛋白酶體抑制劑硼替佐米最初用於多發性骨髓瘤的治療,現已批准用於復發/難治性套細胞淋巴瘤的治療。靶向藥物爲西羅莫司治療MCLt45I。替西羅莫司是mTOR抑制劑。mTOR是絲氨酸/蘇氨酸激酶,控制細胞蛋白質的合成、血管新生和細胞週期。通過抑制mTOR,可引起細胞週期阻滯、抑制腫瘤細胞增殖,並有抗血管基因作用,減少腫瘤血管密度。臨牀應用示該藥對一線化療復發或難治性MCL有明顯緩解效果。
沙利度胺、雷利度胺、新烷化劑苯達莫斯汀也應用於MCL的治療。
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