雷諾考特被批准爲妊娠期B類用藥 將妊娠期使用的級別從C類上升至B類
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美國食品與藥品監督管理局已經批准了鼻腔內用皮質甾體類激素雷諾考特鼻噴霧劑的藥品說明書,將妊娠期使用的級別從C類上升至B類。雷諾考特鼻噴霧劑是首個從美國食品與藥品監督管理局獲得妊娠期B類用藥標籤的鼻腔內用皮質甾體類激素。美國目前抗鼻過敏藥物市場上有多種療效較好的藥物,競爭的焦點已經轉移到安全性和病人選擇上來了,雷諾考特鼻噴霧劑藥品說明書這一變化是一個重大進,能夠使其與其他藥物明顯區別開來,因爲其他吸入性皮質甾體類激素現在仍劃歸爲妊娠期C類用藥。
研究人員分析了妊娠婦女使用布地奈德吸入劑(如普米克都保)和鼻腔內使用的布地奈德(如雷諾考特鼻噴霧劑)後嬰兒的出生登記情況,評價了藥物對妊娠的影響。這項以前瞻性羣體流行病學研究分析了瑞典三個出生登記中心,這些登記涵蓋了從1995-2001年近99%的妊娠情況,結果表明,在妊娠早期使用布地奈德吸入劑或鼻噴霧劑不會增加新生兒先天性異常的危險性。
新聞背景
雷諾考特是局部皮質甾體類激素布地奈德的鼻噴霧劑製劑,每日噴鼻一次,對季節性過敏性鼻炎("枯草熱")、常年性過敏性鼻炎和鼻息肉有高效。在美國雷諾考特鼻噴霧劑的適應症,是治療成人和六歲以上兒童季節性或常年性過敏性鼻炎的症狀。沒有任何其他鼻腔內應用的甾體類激素比雷諾考特更有效。這種藥物無嗅、無味,不含潔爾滅,43多億人天的治療經驗表明,雷諾考特的安全性良好。
美國佔全球鼻炎藥市場份額的65%,甾體類藥物市場份額的78%(鼻炎診斷),是雷諾考特的主要市場,佔其銷售量的78%(03年第三季度的數據)。
美國食品與藥品監督管理局的妊娠期用藥類別分級,是爲了幫助臨牀醫生認識妊娠期使用某種藥物後可能造成的危害。妊娠期用藥類別分五級,A,B,C,D,X,這些類別用於指導醫生決定是否給孕婦使用某種藥物。醫生根據類別分級,就能夠更放心地給孕婦使用藥物。
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